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“疲勞、頭痛、發(fā)冷、肌肉疼痛”，輝瑞新冠疫苗也爆副作用
近日，兩家國際制藥巨頭的新冠疫苗臨床試驗(yàn)連續(xù)出現(xiàn)副作用。當(dāng)?shù)貢r間9月8日，總部位于英國的制藥企業(yè)阿斯利康宣布，由于其中一名志愿者出現(xiàn)不明原因的疾病，公司暫停新冠病毒疫苗的第三階段臨床試驗(yàn)。15日，美國輝瑞制藥有限公司15日表示，該公司與德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的新冠疫苗3期臨床試驗(yàn)中，一些志愿者出...
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新冠疫苗引發(fā)過敏疑慮，接種還是不接種？
你可能已經(jīng)獲悉，英國和美國在前所未有的新冠疫苗推廣問題上遭遇了一些早期的障礙。美國食品與藥品管理局（Food and Drug Administration）授予輝瑞（Pfizer）和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權(quán)，用于對某些新冠病毒高風(fēng)險易感人群進(jìn)行預(yù)防接種，例如醫(yī)療工作者和養(yǎng)老院的老人。...
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新冠疫苗常見及罕見的副作用都有哪些？
只要我們仔細(xì)想想，就不難發(fā)現(xiàn)，疫苗其實(shí)是一個挺奇怪的存在。基本而言，它們會欺騙你的身體，使其提前建立起防御，為抵抗那些尚未威脅到人體的因素做準(zhǔn)備。因此，疫苗接種也含有些許的不可預(yù)知性，因?yàn)槿梭w生物學(xué)總是處于變化之中。目前，經(jīng)過美國食品與藥品管理局（FDA）認(rèn)證的新冠疫苗（比如由輝瑞/ BioNTec...
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美國加強(qiáng)針獲批，可能出現(xiàn)這些副作用
新冠疫苗加強(qiáng)劑已經(jīng)在美國成為現(xiàn)實(shí)。根據(jù)拜登政府于8月18日宣布的一項新的新冠免疫計劃，從9月20日的一周開始，所有尚未接種過輝瑞（Pfizer）或Moderna基于mRNA的第二劑疫苗至少8個月的美國成年人，將可以獲得新冠疫苗增強(qiáng)劑，等待美國食品與藥品管理局（Food and Drug Admini...
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拜登公開接種輝瑞新冠疫苗
美國廣播公司（ABC）剛剛消息，當(dāng)?shù)貢r間周一（21日）下午，美國當(dāng)選總統(tǒng)拜登在位于特拉華州的克里斯蒂安娜醫(yī)院（ChristianaCare Hospital）公開接種了輝瑞新冠疫苗。報道還說，拜登的夫人，吉爾·拜登博士周一早些時候已接種。...
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美國FDA正式批準(zhǔn)輝瑞新冠疫苗
當(dāng)?shù)貢r間8月23日，美國總統(tǒng)拜登在食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)輝瑞新冠肺炎疫苗上市的當(dāng)天發(fā)表公開講話，呼吁美國民眾積極接種新冠肺炎疫苗。美國總統(tǒng)拜登表示，在接種疫苗方面，沒有時間可以浪費(fèi)，更多的公司必須加強(qiáng)對員工接種疫苗的要求，請大家今天就完成接種。輝瑞疫苗成為第一個獲此殊榮的新冠疫苗。這大...
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疫苗巨頭正式開打！莫德納起訴輝瑞新冠疫苗侵權(quán)
北京時間8月26日晚，美國藥企莫德納在其社交賬號上發(fā)帖稱，將就侵犯專利權(quán)一事起訴輝瑞及其新冠疫苗合作研發(fā)者德國BioNTech公司。莫德納稱，其在2010年到2016年間注冊了多項創(chuàng)新型的mRNA技術(shù)專利，并研發(fā)出自家的新冠疫苗產(chǎn)品Spikevax，而輝瑞和BioNTech的新冠疫苗Comirnat...
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研究發(fā)現(xiàn)，奧米克戎潛伏期僅三天
最近出現(xiàn)的新冠病毒奧米克戎變異株似乎很快就會表現(xiàn)出癥狀。感染其他變異株的患者在約四五天后會出現(xiàn)咳嗽、頭痛和發(fā)燒等癥狀，而奧米克戎變異株的潛伏期似乎更短。博茨瓦納和南非早在11月中旬首次發(fā)現(xiàn)了奧米克戎變異株，與其有關(guān)的數(shù)據(jù)依舊有限，但挪威最近的一項研究顯示，從感染奧米克戎變異株到出現(xiàn)癥狀的中位數(shù)期限為...
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歐洲藥管局批準(zhǔn)輝瑞疫苗用于12歲至15歲人群
歐洲藥品管理局28日宣布，批準(zhǔn)輝瑞新冠疫苗用于為12歲至15歲未成年人接種。試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，這一年齡段人群接種輝瑞疫苗后的免疫反應(yīng)與16至25歲年齡段人群的免疫反應(yīng)相當(dāng)，副作用也相似。...
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輝瑞新冠疫苗出問題：4名志愿者接種后面癱
據(jù)環(huán)球時報9日消息，本周美國食品藥品管理局稱，四位接受輝瑞新冠疫苗注射的第三期志愿者出現(xiàn)了貝爾氏麻痹癥，即面癱。此次在美國21720名接種輝瑞疫苗的試驗(yàn)中，僅發(fā)現(xiàn)了4例這種情況。對此，美國食品和藥物管理局（FDA）在其報告中稱，疫苗組中的4例病例的發(fā)生頻率并不高于總體預(yù)期數(shù)量。 在輝瑞疫苗的臨床試...
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